歐盟核准首款伊波拉病毒疫苗上市
歐盟執委會（The European Commission ）正式核准默克集團（Merck）研發的伊波拉病毒（Ebola）疫苗—— Ervebo。該疫苗從 2014 年西非伊波拉首次爆發時便開始研發，現在終於通過核准，並已開始用於疫情再次出現的剛果民主共和國（Democratic Republic of Congo）。
伊波拉病毒
2018 年八月至今，剛果爆發的伊波拉疫情已造成 2,200 人死亡、近 3,300 人感染。此次的疫情是繼 2014 年西非爆發疫情造成 11,000 人死亡、 28,000 人感染之後，伊波拉造成死亡數第二高的疫情。
根據初步的資料顯示，目前該疫苗在此次的剛果疫情中能夠預防感染病毒，有效率達 97.5 %，約保護 90,000 人。
Ervebo
目前伊波拉病毒共有四種變異能夠感染人類，而 Ervebo 主要是針對其中的札伊爾埃波拉（zaire ebolavirus）所開發的。這是自 1976 年首次發現伊波拉病毒後，在歷史上唯一造成疫情的伊波拉病毒，目前的剛果疫情以及 2014 年的西非爆發皆是札伊爾埃波拉造成的。
此疫苗最早由加拿大公共衛生署國家微生物實驗室（Public Health Agency of Canada’s National Microbiology Laboratory）開始進行研究，在經手給 NewLink 基因公司後，2014 年由默克集團取得許可開始進行開發。
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在歐盟執委會核准此疫苗後的 48 小時內，世界衛生組織（World Health Organization）也給予該疫苗先期認證（prequalified），代表其已達到 WHO 的安全、品質與有效率的標準。WHO 表示：「這是 WHO 開創至今為止，核准先期認證最快的疫苗。」未來，WHO 也會在有伊波拉爆發風險的國家協助該疫苗的核准，希望確保有需要的人都能取得疫苗。
參考資料：
- Mole, B. (2019, November 13). The world finally has an approved vaccine against Ebola. ArcTechnica
