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臨床實驗屢傳捷報 疫苗股短線不宜追高

輝瑞、莫德納的新冠疫苗3期臨床試驗初步分析結果顯示,保護力超過9成,預期最快今年底可上市,為經濟活動恢復正常帶來希望,投資人追高宜慎,近期可留意其他落後補漲股。

美國新冠病毒疫情持續惡化,川普總統及子女、白宮幕僚人員相繼染疫,紐約等地學校重新封閉,近期就業數據顯示美國復甦狀況不如原先預期。儘管疫苗研發接連傳出喜訊,一度激勵美股道瓊續創新高,但原先受惠疫情商機的科技股呈現漲多乏力現象,而選後不認輸的川普仍不斷尋求翻盤,加上紓困預算案毫無進展,投資人對後市必須更加審慎。

約翰霍普金斯大學最新統計顯示,截至今(2020)年11月20日,美國確診病例累計超過1,171萬人,至少25萬人病故;全球染疫人數已經突破5,600萬,其中至少134萬人死亡。

美國一週平均每日新增確診人數已經達到16萬9,595人,創歷史新高,但科學家警告,未來幾個月隨著氣溫下降,情況可能更糟,除非能及時推出有效的疫苗,並廣泛施打。

美國疫苗研發傳出捷報
台灣國產疫苗也有進展

在缺乏聯邦層級協調一致的防疫行動下,美國多州陸續宣布程度不一的針對性防疫封鎖措施,包括暫時停止非必要商業活動、限制聚會、強制戴口罩等,盡可能避免今年3、4月全面封城的情況。

在疫情持續惡化之際,美國輝瑞與合作夥伴BNT、Moderna以及英國牛津大學與阿斯特捷利康合作的AZ新冠疫苗,第2、3期(最後1期)臨床試驗紛紛傳出捷報,前兩者預期最快今年底、明年初就有機會取得美國FDA(食品暨藥物管理局)等醫藥主管機關的緊急使用授權(EUA)。

這些疫苗一旦取得EUA,即可展開施打作業,其施打對象以第一線醫療從業人員、機場通關檢查等第一線執勤、防疫人員為優先,一般民眾恐怕要等到疫苗取得EUA半年至1年後,才有機會全面施打。

國內新冠病毒疫苗研發進度最快的國光生技(4142),11月20日宣布向衛福部申請新冠疫苗2期臨床試驗,若順利獲准,預計今年底前進入2期臨床試驗,明(2021)年中完成,接著向衛福部申請EUA。

國光生技的新冠病毒疫苗開發已獲國內疾病管制署核定經費補助,1、2期共4.58億元,目前已為新冠病毒疫苗的量產及內外銷做好準備,若順利在2021年中獲准上市,2021下半年營收可望大增,與之合作的永昕(4726)亦可望同步受惠。

高端疫苗(6547)也獲得疾管署核定1、2期臨床試驗經費補助達4.7億元。該公司與美國國家衛生研究院(NIH)及美國佐劑藥廠Dynavax合作開發新冠病毒疫苗,動物試驗結果顯示疫苗有良好的免疫原性、安全性及免疫偏向性。

高端新冠疫苗的抗原來自NIH的S-2P棘蛋白,與近期公布免疫保護力達94.5%的Moderna都使用相同來源的抗原,但兩者使用的疫苗技術平台不同。

國內疫苗取得方式
傾向透過國際平台預購

衛福部長陳時中表示,不論我國自行研發製造或向國際採購疫苗,都充滿不確定性,首先要掌握安全,再來才是時效。目前我國疫苗政策傾向國際預購或透過COVAX(全球新冠疫苗獲得機制)平台爭取,並扶植國內廠商。

陳時中日前透露,AZ、BNT、賽諾菲(Sanofi)這3支研發中的疫苗都在COVAX名單當中,台灣已經付了訂金,可以決定要選哪一支,不過,目前還沒選定,因為還需要跟其他廠商繼續洽簽,要保留多一些彈性。

衛福部已編列新冠病毒疫苗採購預算115.5億元,預計購買3,000萬劑,因多數須施打兩劑,可供1,500萬人施打,若疫苗價格出現波動,另可動用52.8億元的預算。

美股漲多勿追高
留意落後補漲股

除了歐美,中國的新冠疫苗研發進度似乎也不遑多讓。根據中國媒體報導,中國疾控中心主任、中科院院士高福日前強調,中國的疫苗也相當有效。

英國牛津大學研究發現,曾感染新冠肺炎的人,至少6個月內不太可能再次染疫。這也顯示,只要疫苗能夠有效激發人體抗體,保護力應可持續半年以上,且後續第2代疫苗的的保護力會更佳,一旦民眾廣泛接受施打,就會逐漸產生群體免疫效果,有助於各國的工商業活動恢復正常。

不過,目續前美股已漲多來到歷史高檔區,而川普不顧美國疫情持惡化,仍千方百計尋求選舉結果的翻盤,加上新一輪紓困預算案毫無進展,投資人對後市必須更加審慎,台股投資人可多留意基本面好轉的落後補漲股,例如貨櫃航運、車用電子、半導體封測等類股,基金投資人則可留意部分亞洲新興市場的補漲契機。

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