「機械外骨骼」正式受美國藥管局核准使用

cyberdyne HAL ( 圖:cyberdyne )

日前,日本機器人公司 Cyberdyne 正式獲美國食品藥品監督管理局( Food and Drug Administration )核准其產品:下肢動力輔助器( Hybrid Assisted Limb ,簡稱 HAL )作為醫療用途使用。HAL 在 2017 年已於日本納入健保使用,而此次美國食藥局的核准,將會更加推廣機械外骨骼在醫療上的使用。

HAL

近年來,機械外骨骼( robotic exoskeleton)已不再只存在於科幻電影中,於世界各地,已有許多公司投入研發及生產。其能夠提供額外的動力,加強肌肉的強度及穩定度,被認為在醫療及軍事上會有相當大的影響力。

而 HAL 與一般機械外骨骼不同之處在於,它並不只是提供動力,同時還能偵測自大腦發送至肌肉的生物訊號,正確的判斷何時與何處的肌肉需要輔助。此外,HAL 所提供的動力能夠支撐本身的重量。換而言之,患者在使用時並不會感受到任何額外的負重。因此,HAL 在協助下肢殘疾(lower-limb disability)的患者復健或恢復正常的生活,具有相當程度的幫助。

未來發展

在接下來的幾個月,各界焦點將會聚焦在 Cyberdyne 於佛羅里達( Florida )開設的醫療中心上。目前此機械外骨骼僅能作為醫療用途使用,若將來非醫療用途的機械外骨骼受核准,代表任何人都能夠購買此產品時,相信會帶來更大的爭議。

 

參考資料:

  1. The FDA just approved a robotic exoskeleton that augments your strength. (2018, January 26). Retrieved January 31, 2018. FUTURISM
Kyle
編輯,臺灣科技大學材料科學與工程系學生,平日喜歡閱讀、騎車,衝浪。

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