基因編輯 - 明日科學

近日，由史丹佛大學（Stanford University）幹細胞專家中內啟光博士（Hiromitsu Nakauchi）與東京大學（University of Tokyo）研究團隊，向日本政府申請人 …

抗反轉錄病毒藥物（anti-retroviral drugs，簡稱 ARV）是目前對抗愛滋病較有效的療法，但其功效有限，無法完全將患者體內的反轉錄病毒移除。日前，一組研究團隊成功將 ARV 結合基因編 …

幹細胞（Stem cells）具有發展成體內各種細胞的能力，藉由這種性質，使得幹細胞在醫療使用上具有優良的潛力。在過去，科學家一直無法成功直接在生物體內進行基因編輯。而日前，一組研究團隊首次成功在實驗 …

2018 年 8 月，俄羅斯與南韓的研究團隊在西伯利亞雅庫次克（Yakutsk region of Siberia）地區的永凍層中，發現了四萬年前的史前馬 Lenskaya breed 屍體，其屍體狀 …

一項研究指出，刪除 CCR5 基因不只增加老鼠的認知能力，也讓人類大腦在中風後更容易復原，學業上也可能有更好的表現。因此中國在 2018 年進行的基因編輯實驗，不只製造出對愛滋病有免疫力的雙胞胎女嬰， …

基因編輯（gene editing）是近年來最被看好的一種技術。而比爾·蓋茲（Bill Gates）最近表示，基因編輯引發了「一個最重要但還不夠被廣泛討論議題」。道德爭議基因編輯技術讓科學家得以對 …

深圳南方科技大學生物系賀建奎副教授近日聲稱，全球首宗使用基因編輯技術的雙胞胎女嬰露露及娜娜已誕生，這對嬰兒對愛滋病免疫，這個突破性的舉動引發嚴重的道德爭議。賀教授的實驗室已經為七對夫妻進行人體試驗，並 …

在瘧疾防治上，近期出現一項重大進展。科學家使用 CRISPR 基因編輯技術，成功改造瘧疾病媒蚊的性別基因，以防止其繁殖。此方法可大幅減少病媒蚊族群的繁殖，未來將進行野外試驗，以驗證真實環境下的研究結果 …

俄羅斯投資建立古遺傳學研究中心，將對冰河時期滅絕物種所遺留的 DNA 進行研究，甚至計畫利用基因技術重新復育猛瑪象（woolly mammoth）。真實版侏儸紀公園俄羅斯計畫斥資 450 萬英鎊（ …

CRISPR 技術的商業化不僅將沉寂已久的基因療法重新帶回大眾的目光，也為許多罹患罕見遺傳疾病的患者帶來一線曙光，儼然成為當今生物醫學的明日之星。然而隨著人體試驗階段的到來，CRISPR 的健康風險， …

Josiah Zayner 是目前已知首個成功編輯自身 DNA 的人類。他不僅自己動手編輯自己的 DNA，而且更在他的部落格上現場直播了這一過程。更多肌肉？ Zayner 在自己前臂的 …

基因療法一直是醫學上的聖杯，然而高昂的成本與繁複的技術門檻限制了其在臨床上的應用。直到 CRISPR 的出現，這種操作簡單、成本低廉的基因剪輯技術，使基因療法重新贏得大眾的矚目。 2017年8月，《自 …

美國科學家利用 CRISPR 技術，從一個人類 1 細胞期胚胎中去除了引發肥厚型心肌病的 MYBPC3 基因，再次展示了 CRISPR 強大的基因編輯能力。這是美國首例人類胚胎的基因編輯實驗，目前僅 …